如何阅读Lynis报告 怎样查找SSH问题

Lynis是一个开源的安全审计工具,它的工作原理和 SRR 很像,它会扫描 Linux 系统,并提供它发现的任何弱点的详细报告。同样和 SRR 一样,它也是由一大套脚本组成的,每个脚本都会检查一个特定的项目,例如,最小和最大密码时间要求。

运行 Lynis 后,你可以使用它的报告来定位每个项目的脚本,并了解 Lynis 是如何检查和报告每个问题的。你也可以使用相同的脚本代码来创建新的代码来自动解决。

由于 Gaurav 的文章介绍了 Lynis 的安装和使用,在本文中,我将展示一些如何阅读和使用其报告的例子。

完成后,完整的报告将显示在你的屏幕上。在底部,“Suggestions” 部分列出了所有可能需要修复以更好地加固系统的项目,以及每个项目的 TEST-ID。

要想加固系统并减少列表的大小,请开始解决每个项目。在 “Suggestions” 部分的描述可能包含了你需要采取的全部行动。如果没有,你可以使用show details命令。

看起来我只需要运行updatedb命令就行,但如果我想确定一下,我可以使用 Lynis 的show details选项。

这些细节表明 Lynis 无法找到各种文件。这个情况描述的非常清楚。我可以运行updatedb命令,然后重新检查这个测试。

Lynis 的许多建议并不像这个建议那样直接。如果你不确定某个发现或建议指的是什么,就很难知道如何解决问题。假设你在一个新的 Linux 服务器上运行 Lynis,有几项与 SSH 守护进程有关的内容,其中一项是关于MaxAuthTries的设置:

要解决这个问题,你需要知道 SSH 配置文件的位置。一个经验丰富的 Linux 管理员可能已经知道在哪里找到它们,但如果你不知道,有一个方法可以看到 Lynis 在哪里找到它们。

这将列出所有测试文件,并报告它们在lynis/include目录下的位置。在这个目录下搜索你想知道的 TEST-ID(本例中为 SSH-7408):

名为tests_ssh的文件中包含了 TEST-ID,在这里可以找到与 SSH 相关的扫描函数。看看这个文件,就可以看到 Lynis 扫描器调用的各种函数。第一部分在一个名为SSH_DAEMON_CONFIG_LOCS的变量中定义了一个目录列表。下面几节负责检查 SSH 守护进程的状态、定位它的配置文件,并识别它的版本。我在 SSH-7404 测试中找到了查找配置文件的代码,描述为 “确定 SSH 守护进程配置文件位置”。这段代码包含一个for循环,在列表中的项目中搜索一个名为sshd_config的文件。

进一步探索这个文件,就会看到寻找 SSH-7408 的相关代码。这个测试涵盖了MaxAuthTries和其他一些设置。现在我可以在 SSH 配置文件中找到该变量:

Lynis 还报告了一个与登录系统时显示的法律横幅有关的发现。在我的家庭桌面系统上(我并不希望有很多其他人登录),我没有去改变默认的issue文件。企业或政府的系统很可能被要求包含一个法律横幅,以警告用户他们的登录和活动可能被记录和监控。Lynis 用 BANN-7126 测试和 BANN-7130 测试报告了这一点

这种类型的练习可以提高你的脚本技能,既可以跟着现有的代码走,也可以写自己的脚本。因为 Lynis 是开源的,所以你可以很容易地看到你的系统是如何被检查的,以及它的报告意味着什么。最终的结果将是一个完善的系统,你可以在审计人员来的时候随时向他们炫耀。

Lyn逆转Infi夺冠:合计63岁的年度最佳HvO 激情依然如少年

原标题:Lyn逆转Infi夺冠:合计63岁的年度最佳HvO 激情依然如少年

86年出生的Lyn马上就要迎来自己的33岁生日,89年出生的Infi也已经开始了自己的“奔四”生涯,不知不觉里,他们俩已经在魔坛征战了10余年。

2019年10月20日晚上,Infi和Lyn在网易CC大师杯决赛里又相遇了。他们对冠军的渴望可能没有十几年前那么强烈,但也不差。于是,合计63岁的两位传奇,五盘比赛打了1小时53分钟,共同为我们奉献了年度最佳HvO战役。

比赛结果对于双方都能接受,Lyn收获了他2019年第二个个人赛冠军,Infi则用一盘超级大翻盘圈粉无数。

如果你有英雄出来才开始看比赛的习惯,那么当你在EI上看到Infi首发兽王,心中一定又捏起了一把汗,不会又要升鹰吧?但看过了Infi之前的操作之后,你一定能明白他的心路历程:火魔塔碰到先知,有苦说不出啊!

曾经Sky二发兽王的一波流打得兽人毫无脾气,然而随着版本的变迁,兽王已经逐渐走下了历史神坛。双召唤为兽人提供了太多的经验,人族却因为没有MK的硬控拿兽人毫无办法,想打就打,想走就一张加速跑路,不知不觉间,英雄等级就拉开了3级,打了10多分钟,人族经验就师长了1级。

高等级的WC连击成为人族法师的梦魇,伤害大到什么程度?连皮糙肉厚的兽王都扛不住了。就在这样的逆境下,Infi开始了自己的表演,先是无敌躲WC连击,接着缓慢牛头拉开距离,兽王极限逃生。接下来就是决定胜负的一次亮眼围杀,没有控制技能硬围似乎比偶像又高了半筹。当然,我们也不能忘记Infi全场都在分豪猪点科多,Lyn稍微一迟疑,科多就殒命沙场。

第一盘的胜利给了Infi莫大的信心,CH上盲造龙鹰针对飞龙,起到了意想不到的效果。分矿在手、兵力领先,看Infi第一视角的人一定觉得,这盘又稳了。高手对决,每一步都至关重要,Infi出龙鹰本没有错,但出了5条就实在太多了点,Lyn直接放弃飞龙转出科多和猎头,一波清掉龙鹰,地面牛头踩地板制霸全场,缺乏输出的人族部队无奈败退。

5级MK和5级牛头孰强?至少在有泉水的地图,是牛头强,人族地板踩完,兽人立刻逃到泉水免费补给,突出一个爽。牛头的地板则不同,连续几脚踩得MK不省人事,配合上先知的闪电链,兽人赢比赛还是少不了秒英雄。

自从蛋总研究出前期勾黄皮的细节后,LR上兽人再用先知就是头铁了,但是常规的剑圣也不好用,这该如何是好?Lyn选择了1级升幻象的奇招。幻象后期团战很强,但前期骚扰实在太弱,这不,师都可以追着剑圣跑了。

白给一盘后,Lyn祭出近来无敌的先知牛头开矿+飞龙萨满的开矿战术。面对飞龙,造不造龙鹰,这是个问题。造了,Lyn立马转出猎头科多,龙鹰就白造了;不造,飞龙骑脸怎么输?

第四盘AZ,Infi没造龙鹰,当水人被萨满净化之后,人族长期处于对空无力的境地,Lyn开着分矿与人族缠绵,见势不妙就回城补给。Infi几乎端掉了分矿,但Lyn硬是依靠牛头的地板将局势扳回,一脚满分踩,飞龙齐射+闪电链杀死2个法师,2个科多吞掉2个法师,人族的崩溃就是这么突如其来。

决胜局NI,Infi帮兽族练了分矿,接着又在市场处浪费了太多的时间,对手开着矿你还在挂机?Lyn神心中已然滑跪庆祝。

龙鹰成为兽族的突破口,而缺少穿刺攻击的人族始终无法解决科多的难题,每次开战时少两个兵,简直欲哭无泪。双矿在手的Lyn兵力绝对领先,一波击杀MK,拿下了最终的胜利。

合计63岁的两位,在他们可能是第80次比赛碰上时,继续打得火星四射。Infi极限的拉扯操作、不可思议的翻盘;Lyn不认输的坚韧、策略的调整和霸气的秒杀。昨天没看比赛的人肯定亏大了。

两人刚出道时,Infi绝对是Lyn最大的苦主,塔魔各种体位的TR让Lyn叫苦不迭,IEF2007、WEM2008、PPS中韩对抗赛,Infi各种踩着Lyn的尸体夺冠,正是这些冠军奠定了他一流选手的地位。

到了Lyn兵役归来之后,局面发生了倒转,Lyn在两人的对抗中占据了明显上风,尤其是2016年的WCA,正是Lyn无敌般的表现让Infi的那句“我是韩国人我就不来了”成为了笑柄。

不管是什么电子竞技项目,30岁都算是大龄选手了,就是这样两位大龄选手为我们奉献了一出精彩绝伦的大戏。魔兽上,Infi和Lyn,确实有资格拍着胸脯说:“对,无论什么年纪,我俩打比赛,就是水平很高,能让你们看得大呼过瘾,我们的对决就是这么特别。”返回搜狐,查看更多

Lyn :我会一直留在成都希望WCG仅为谣传

Q:今晚在NSL上表现完美,2:0击败了Loner;2:1击败LoveTT,觉得胜在什么地方?

Lyn:我想是因为在近期我只专注于星际争霸2,并进行了大量的训练之缘故吧。

Q:对于NSL的中国选手,Lyn如何评价?觉得最难对付或者说最大的对手是谁?

Lyn:我不太确定,因为从某种角度上说我也是一名“中国选手了”。自从我定居中国之后,我与韩国选手之间的交流也不多了。A:还是先进入四强吧,我想一步步来。

Lyn:能够成为GSL S级的选手是我太幸运了。NSL嘛,我觉得观众都非常热情友好。

Q:最近Efeng重回Panda并表示目前无力支付你的工资,对此你有什么内幕可以透露吗?

Q:算上魔兽争霸3,你已经在中国居住了很长时间了,没有想过回到韩国吗?或者加入韩国某只星际2战队吗?

Lyn:我没有回韩国打星际2的计划,我会一直留在成都。原因嘛,第一是因为我要学习,另外一个原因相信大家都懂的(Lyn女友在成都)。

Q:Lyn作为WCG魔兽3的冠军,此前传闻WCG要取消了PC游戏–详细报道,对此怎么看待?如果成真那么你有什么打算?

如果WCG真的没有PC游戏了,我会去参加其他的赛事。如果未来没有更多魔兽3的比赛的线。

Q:现在的你还有和魔兽3的老朋友有联系吗?比如Moon,比如SocceR,还记得当时在WeMadeFOX战队的日子吗?

Lyn:当然记得。如果下个月我回韩国,我一定会去见见Moon和Soccer的。

Lyn:我其实不太在意到底有多少玩家支持或否定我,我只是尽我所能成为一名职业选手。最后对支持我的粉丝们说一声:谢谢(拼音)。

LYN 癌基因 – 癌症123

酪氨酸蛋白激酶Lyn是人类中由LYN基因编码的蛋白质。 Lyn是Src蛋白酪氨酸激酶家族的成员,该蛋白酪氨酸激酶主要在造血细胞,神经组织肝脏和脂肪组织中表达。在各种造血细胞中,Lyn已成为参与细胞活化调节的关键酶。 在这些细胞中,少量LYN与细胞表面受体蛋白相关,包括B细胞抗原受体(BCR),CD40或CD19。 缩写Lyn来自Lck / Yes新型酪氨酸激酶,Lck和Yes也是Src激酶家族的成员。

LYn_歌手_乐库频道_酷狗网

LYn(린),韩国女歌手,1981年出生,本名李世线年发行专辑《My First Confession》,2002年起改用艺名LYn活动,已经发行9张专辑和1张Remake专辑及多首合唱歌曲和OST,2010年并出版了个人散文图文书《LOVELYns MELODY BOOK》,是被认可的实力派女歌手。2013年为韩剧《来自星星的你》演唱主题曲《My Destiny》获第50届韩国百想艺术大赏最佳OST奖项。2015年3月27日,参加中国湖南卫视《我是歌手》,为The One帮唱。

LYn(린),韩国女歌手,1981年出生,本名李世线年发行专辑《My First Confession》,2002年起改用艺名LYn活动,已经发行9张专辑和1张Remake专辑及多首合唱歌曲和OST,2010年并出版了个人散文图文书《LOVELYns MELODY BOOK》,是被认可的实力派女歌手。2013年为韩剧《来自星星的你》演唱主题曲《My Destiny》获第50届韩国百想艺术大赏最佳OST奖项。2015年3月27日,参加中国湖南卫视《我是歌手》,为The One帮唱。

胰腺癌重磅消息!阿斯利康默沙东Lynparza(利普卓)获欧盟批准:一线维持治疗gBRCAm胰腺癌!

2020年07月09日讯 /生物谷BIOON/ –阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂),用于携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗,具体为:在一线周的含铂化疗后病情没有进展、携带生殖系BRCA1/2突变的转移性胰腺癌成人患者。

值得一提的是,Lynparza是获批治疗gBRCAm转移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制剂。在美国,Lynparza于2019年12月获得FDA批准,一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者。除美国、欧盟及另外几个国家之外,Lynparza在其他司法管辖区的监管审查正在进行中。

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,包括:卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,已获批7个治疗适应症,其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为:(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗同源重组缺陷(HRD)阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持治疗复发性卵巢癌成人患者;(4)晚期gBRCAm卵巢癌成人患者;(5)治疗gBRCAm、HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌成人患者;(6)一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者;(7)治疗接受新型激素疗法后病情进展、携带同源重组修复基因突变(HRRm)、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。

此次最新批准,基于III期POLO试验的结果。相关数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该试验表明,与安慰剂相比,Lynparza作为一线维持治疗药物,将gBRCAm转移性胰腺癌患者的无进展生存期提高近一倍(中位PFS:7.4个月 vs 3.8个月)、将疾病进展或死亡风险显著降低了47%。该试验中,Lynparza的安全性和耐受性与之前的试验一致。

POLO研究的联合首席研究员、芝加哥大学医学教授Hedy L.Kindler表示:“今天的批准开启了一扇大门,为欧盟转移性胰腺癌患者提供了一种生物标记物指导的护理,欧盟是全球胰腺癌发病率最高的地区。Lynparza现在为临床医生提供了一个有针对性的、耐受性良好的治疗方案,用于治疗生殖系BRCA突变的转移性胰腺癌。”

阿斯利康肿瘤业务执行副总裁Dave Fredrickson表示:“转移性胰腺癌是一种侵袭性疾病,过去几十年中几乎没有治疗进展。在POLO试验中,一线化疗后的gBRCAm胰腺癌患者,接受Lynparza治疗的中位无进展生存期(PFS)几乎是安慰剂的2倍。这项批准强调了在诊断时对所有患者进行种系BRCAm检测的重要性,因为这将有助于为欧盟患者提供个体化的治疗选择。”

胰腺癌是一种致命性的癌症,有着非常高的未满足医疗需求。胰腺癌是全球第11位最常见癌症类型和第七大癌症死亡原因,在最常见癌症中的生存率最差,在每个国家,确诊后的5年生存率仅为个位数(2-9%)。胰腺癌的早期诊断很困难,患者通常无症状,直至病情发展至晚期时才出现症状,大约80%的患者在转移性阶段被诊断出来,这些患者的平均存活时间不到一年。

过去几十年来,胰腺癌诊断和治疗方面几乎没有进展,目前的治疗方法主要是手术(仅适用于10-20%的患者)、化疗和放疗,突显了对更有效治疗方案的关键未满足需求。在全球范围内,2018年约确诊46万新病例,gBRCAm胰腺癌占所有病例的5-7%。

Lynparza于2014年12月获美国FDA批准上市,成为全球获批的首个PARP抑制剂。Lynparza是一种首创、口服PARP抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

2017年7月,阿斯利康与默沙东达成肿瘤学全球战略合作,共同开发和商业化Lynparza及另一种MEK抑制剂selumetinib治疗广泛类型肿瘤,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。

在中国市场,Lynparza(利普卓)于2018年8月23日获得中国国家药品监督管理局(CNDA)批准,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。此次批准,使Lynparza成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物,标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

2019年12月初,Lynparza(利普卓)再次获批,用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,Lynparza(利普卓)成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。2019年11月28日,Lynparza(利普卓)被列入国家医保目录。(生物谷

下载生物谷app,随时评论、查看评论与分享,或扫描上面二维码下载相关阅读

肝癌一线治疗!因为罗氏,默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!

HER2+乳腺癌重磅新药!阿斯利康/第一三共抗体-药物偶联物Enhertu欧盟进入审查,总缓解率60.3%

细胞凋亡+检查点抑制!亚盛医药与默沙东合作开发MDM2-p53抑制剂APG-115/Keytruda治疗实体瘤!

重磅!阿斯利康降糖药Farxiga(达格列净)在印度获批:全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂!

胰腺癌一线治疗!益普生Onivyde(脂质体伊立替康)+化疗(5-FU/LV+OX)强劲疗效:最佳总缓解率81.4%

全球首个1型神经纤维瘤病(PN1)药物!阿斯利康Koselugo在日本获孤儿药资格,已在美国上市!

结直肠癌精准医疗!默沙东Keytruda获美国FDA批准单药一线治疗MSI-H/dMMR患者,将改变治疗模式

慢阻肺创新药!阿斯利康三联布地格福吸入气雾剂(倍择瑞令畅)III期临床疗效强劲,中国已上市!

胰腺癌重磅消息!阿斯利康默沙东Lynparza(利普卓)欧盟批准在即:一线维持治疗gBRCAm胰腺癌!

2020年06月03日讯 /生物谷BIOON/ —阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂),用于携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗,具体为:在一线周的含铂化疗后病情没有进展、携带生殖系BRCA1/2突变的转移性胰腺癌成人患者。

现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者预计在未来2个月内做出最终审查决定。在美国,Lynparza于2019年12月获得FDA批准,一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者。Lynparza是获批治疗gBRCAm转移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制剂,除美国之外,Lynparza也已在其他几个国家获得批准,在欧盟和其他司法管辖区的监管审查正在进行中。

今年5月,Lynparza还获得美国FDA批准:(1)用于治疗携带同源重组修复基因突变(HRRm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者;(2)联合贝伐单抗(bevacizumab),用于同源重组缺陷(HRD)阳性晚期卵巢癌成人患者的一线维持治疗。

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,包括:卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,已获批7个治疗适应症,其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为:(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持治疗复发性卵巢癌成人患者;(4)晚期gBRCAm卵巢癌成人患者;(5)治疗gBRCAm、HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌成人患者;(6)一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者;(7)治疗接受新型激素疗法后病情进展的HRRm、mCRPC患者。

CHMP的积极审查意见,基于III期POLO试验的结果。相关数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该试验表明,与安慰剂相比,Lynparza作为一线维持治疗药物,将gBRCAm转移性胰腺癌患者的无进展生存期提高近一倍(中位PFS:7.4个月 vs 3.8个月)、将疾病进展或死亡风险显著降低了47%。该试验中,Lynparza的安全性和耐受性与之前的试验一致。

值得一提的是,Lynparza是在III期临床试验中一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌方面被证实对患者有益的唯一一个PARP抑制剂。

阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Jose Baselga表示:“在过去几十年中,晚期胰腺癌患者的治疗进展有限。我们现在距离将第一种靶向药物应用于某些生物标记物选定的欧盟晚期胰腺癌患者更近了一步。”

默沙东研究实验室首席医疗官、高级副总裁兼全球临床开发主管Roy Baynes表示:“胰腺癌是一种毁灭性的疾病,我们致力于改变患者的预后。来自III期POLO研究的数据表明,在某些晚期胰腺癌患者中,Lynparza治疗延长了疾病无进展生存期。我们希望不久就能将这种疗法带给欧盟的患者。”

胰腺癌是一种致命性的癌症,有着非常高的未满足医疗需求。胰腺癌是全球第11位最常见癌症类型和第七大癌症死亡原因,在最常见癌症中的生存率最差,在每个国家,确诊后的5年生存率仅为个位数(2-9%)。胰腺癌的早期诊断很困难,患者通常无症状,直至病情发展至晚期时才出现症状,大约80%的患者在转移性阶段被诊断出来,这些患者的平均存活时间不到一年。

过去几十年来,胰腺癌诊断和治疗方面几乎没有进展,目前的治疗方法主要是手术(仅适用于10-20%的患者)、化疗和放疗,突显了对更有效治疗方案的关键未满足需求。在全球范围内,2018年约确诊46万新病例,gBRCAm胰腺癌占所有病例的5-7%。

Lynparza于2014年12月获美国FDA批准上市,成为全球获批的首个PARP抑制剂。Lynparza是一种首创、口服PARP抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。目前,阿斯利康正开展多个临床研究,调查Lynparza用于广泛类型肿瘤的潜力,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。

阿斯利康与默沙东于2017年7月达成肿瘤学全球战略合作,共同开发和商业化Lynparza及另一种MEK抑制剂selumetinib治疗多种类型肿瘤。阿斯利康对Lynparza寄予了非常高的期望,认为该药的年销售额将突破20亿美元。

在中国市场,Lynparza(利普卓)于2018年8月23日获得中国国家药品监督管理局(CNDA)批准,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。此次批准,使Lynparza成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物,标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

2019年12月初,Lynparza(利普卓)再次获批,用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,Lynparza(利普卓)成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。2019年11月28日,Lynparza(利普卓)被列入国家医保目录。(生物谷

下载生物谷app,随时评论、查看评论与分享,或扫描上面二维码下载相关阅读

冠心病重磅!阿斯利康Brinlinta(替卡格雷)获美国FDA批准,降低高危患者首次心脏病发作/中风风险!

肺癌重磅!阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)持续显著延长总生存期!

结直肠癌精准医疗!默沙东Keytruda一线治疗MSI-H/dMMR患者头对头III期疗效击败标准化疗!

“免疫+靶向”治疗!默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗肝细胞癌、肾细胞癌展现强劲疗效!

肺癌重磅!阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)术后辅助治疗EGFRm早期肺癌(1b-3a)复发/死亡风险降低80%!

默沙东与IAVI合作开发COVID-19疫苗,技术平台重组水泡口炎病毒(rVSV)已成功开发出埃博拉疫苗Ervebo!

兽族最大的优点是翻盘?魔兽争霸3邀请赛 冠军lyn谈兽族强度

近期网易电竞NeXT2020顺利落下帷幕,兽王lyn在大比分落后2分的情况下,让二追三顺利击败中国选手eer0,再一次获得了大师联赛的冠军。而在近期的访谈中,fly也是谈论了兽族在目前版本的强度。

总决赛中让二追三并不是一件容易的事情,各种随机因素都有可能导致对局的失利。但Lyn认为目前兽族在比赛中最大的就是就是战略层面没有对局劣势,一直都有机会进行翻盘。其它种族在对局中的强度都会受到地图本身因素的影响,反观兽族的打法并不依赖地图。Lyn的回答无疑是暗示着在双方选手实力比肩的情况下,兽族任何一场对局都可以做到55开。

Lyn这番对于兽族优势的表态究竟有没有道理呢?从刚刚结束的大师邀请赛来看,lyn确实是没有依赖地图优势。整场赛事共计7张地图,而BO5中各位选手还需要各自ban掉一张对于自己最劣势的地图,剩下的地图全都要打一遍。事实上,赛事选用的都是经典的镜像对称地图,lyn没有侥幸依赖地图获胜的理由。

那么,前期连输两局的lyn是如何做到在最后三局无失误击败120的不死族夺得冠军的呢?有玩家复盘了比赛,发现二者的对局与选手的状态问题关联很大。最开始两局fly都出现了博弈上的失误,单位没蓝依旧不断拉扯,结果劣势越来越大,这在对阵后期强势的不死族时无疑是致命的;后续三局lyn可谓是做到了稳扎稳打,没有放给120任何机会,反倒是120开始有所失误,确实是凭借实力拿到了冠军。

也有网友则认为除去lyn本身的实力外,兽族对于地图资源的利用率也是一个关键,剑圣小Y两个英雄本身对于宝物的兼容性高,可以最大限度开发宝物价值,就算是加智力的斗篷或者是回血的戒指都可以发挥很大作用。第三局与第五局就是一个明显的例子,神装剑圣加连续跳劈,瞬间就将120英雄的血量给压了下来。

总的来说,lyn这一次从容的让二追三翻盘确实是让玩家们看见了目前版本兽族的不俗的潜力,也为天梯高玩们启发了不少前期博弈对于资源利用的方式,看起来其近期orc近期的热度会提升不少。

胰腺癌重磅消息!阿斯利康默沙东Lynparza(利普卓)欧盟批准在即:一线维持治疗gBRCAm胰腺癌!

2020年06月03日讯 /生物谷BIOON/ —阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂),用于携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗,具体为:在一线周的含铂化疗后病情没有进展、携带生殖系BRCA1/2突变的转移性胰腺癌成人患者。

现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者预计在未来2个月内做出最终审查决定。在美国,Lynparza于2019年12月获得FDA批准,一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者。Lynparza是获批治疗gBRCAm转移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制剂,除美国之外,Lynparza也已在其他几个国家获得批准,在欧盟和其他司法管辖区的监管审查正在进行中。

今年5月,Lynparza还获得美国FDA批准:(1)用于治疗携带同源重组修复基因突变(HRRm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者;(2)联合贝伐单抗(bevacizumab),用于同源重组缺陷(HRD)阳性晚期卵巢癌成人患者的一线维持治疗。

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,包括:卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,已获批7个治疗适应症,其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为:(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持治疗复发性卵巢癌成人患者;(4)晚期gBRCAm卵巢癌成人患者;(5)治疗gBRCAm、HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌成人患者;(6)一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者;(7)治疗接受新型激素疗法后病情进展的HRRm、mCRPC患者。

CHMP的积极审查意见,基于III期POLO试验的结果。相关数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该试验表明,与安慰剂相比,Lynparza作为一线维持治疗药物,将gBRCAm转移性胰腺癌患者的无进展生存期提高近一倍(中位PFS:7.4个月 vs 3.8个月)、将疾病进展或死亡风险显著降低了47%。该试验中,Lynparza的安全性和耐受性与之前的试验一致。

值得一提的是,Lynparza是在III期临床试验中一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌方面被证实对患者有益的唯一一个PARP抑制剂。

阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Jose Baselga表示:“在过去几十年中,晚期胰腺癌患者的治疗进展有限。我们现在距离将第一种靶向药物应用于某些生物标记物选定的欧盟晚期胰腺癌患者更近了一步。”

默沙东研究实验室首席医疗官、高级副总裁兼全球临床开发主管Roy Baynes表示:“胰腺癌是一种毁灭性的疾病,我们致力于改变患者的预后。来自III期POLO研究的数据表明,在某些晚期胰腺癌患者中,Lynparza治疗延长了疾病无进展生存期。我们希望不久就能将这种疗法带给欧盟的患者。”

胰腺癌是一种致命性的癌症,有着非常高的未满足医疗需求。胰腺癌是全球第11位最常见癌症类型和第七大癌症死亡原因,在最常见癌症中的生存率最差,在每个国家,确诊后的5年生存率仅为个位数(2-9%)。胰腺癌的早期诊断很困难,患者通常无症状,直至病情发展至晚期时才出现症状,大约80%的患者在转移性阶段被诊断出来,这些患者的平均存活时间不到一年。

过去几十年来,胰腺癌诊断和治疗方面几乎没有进展,目前的治疗方法主要是手术(仅适用于10-20%的患者)、化疗和放疗,突显了对更有效治疗方案的关键未满足需求。在全球范围内,2018年约确诊46万新病例,gBRCAm胰腺癌占所有病例的5-7%。

Lynparza于2014年12月获美国FDA批准上市,成为全球获批的首个PARP抑制剂。Lynparza是一种首创、口服PARP抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。目前,阿斯利康正开展多个临床研究,调查Lynparza用于广泛类型肿瘤的潜力,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。

阿斯利康与默沙东于2017年7月达成肿瘤学全球战略合作,共同开发和商业化Lynparza及另一种MEK抑制剂selumetinib治疗多种类型肿瘤。阿斯利康对Lynparza寄予了非常高的期望,认为该药的年销售额将突破20亿美元。

在中国市场,Lynparza(利普卓)于2018年8月23日获得中国国家药品监督管理局(CNDA)批准,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。此次批准,使Lynparza成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物,标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

2019年12月初,Lynparza(利普卓)再次获批,用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,Lynparza(利普卓)成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。2019年11月28日,Lynparza(利普卓)被列入国家医保目录。(生物谷

下载生物谷app,随时评论、查看评论与分享,或扫描上面二维码下载相关阅读

冠心病重磅!阿斯利康Brinlinta(替卡格雷)获美国FDA批准,降低高危患者首次心脏病发作/中风风险!

肺癌重磅!阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)持续显著延长总生存期!

结直肠癌精准医疗!默沙东Keytruda一线治疗MSI-H/dMMR患者头对头III期疗效击败标准化疗!

“免疫+靶向”治疗!默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗肝细胞癌、肾细胞癌展现强劲疗效!

肺癌重磅!阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)术后辅助治疗EGFRm早期肺癌(1b-3a)复发/死亡风险降低80%!

默沙东与IAVI合作开发COVID-19疫苗,技术平台重组水泡口炎病毒(rVSV)已成功开发出埃博拉疫苗Ervebo!

兽族最大的优点是翻盘?魔兽争霸3邀请赛 冠军lyn谈兽族强度

近期网易电竞NeXT2020顺利落下帷幕,兽王lyn在大比分落后2分的情况下,让二追三顺利击败中国选手eer0,再一次获得了大师联赛的冠军。而在近期的访谈中,fly也是谈论了兽族在目前版本的强度。

总决赛中让二追三并不是一件容易的事情,各种随机因素都有可能导致对局的失利。但Lyn认为目前兽族在比赛中最大的就是就是战略层面没有对局劣势,一直都有机会进行翻盘。其它种族在对局中的强度都会受到地图本身因素的影响,反观兽族的打法并不依赖地图。Lyn的回答无疑是暗示着在双方选手实力比肩的情况下,兽族任何一场对局都可以做到55开。

Lyn这番对于兽族优势的表态究竟有没有道理呢?从刚刚结束的大师邀请赛来看,lyn确实是没有依赖地图优势。整场赛事共计7张地图,而BO5中各位选手还需要各自ban掉一张对于自己最劣势的地图,剩下的地图全都要打一遍。事实上,赛事选用的都是经典的镜像对称地图,lyn没有侥幸依赖地图获胜的理由。

那么,前期连输两局的lyn是如何做到在最后三局无失误击败120的不死族夺得冠军的呢?有玩家复盘了比赛,发现二者的对局与选手的状态问题关联很大。最开始两局fly都出现了博弈上的失误,单位没蓝依旧不断拉扯,结果劣势越来越大,这在对阵后期强势的不死族时无疑是致命的;后续三局lyn可谓是做到了稳扎稳打,没有放给120任何机会,反倒是120开始有所失误,确实是凭借实力拿到了冠军。

也有网友则认为除去lyn本身的实力外,兽族对于地图资源的利用率也是一个关键,剑圣小Y两个英雄本身对于宝物的兼容性高,可以最大限度开发宝物价值,就算是加智力的斗篷或者是回血的戒指都可以发挥很大作用。第三局与第五局就是一个明显的例子,神装剑圣加连续跳劈,瞬间就将120英雄的血量给压了下来。

总的来说,lyn这一次从容的让二追三翻盘确实是让玩家们看见了目前版本兽族的不俗的潜力,也为天梯高玩们启发了不少前期博弈对于资源利用的方式,看起来其近期orc近期的热度会提升不少。